Historique des modifications
Date Code Examen Biologiste Descriptif des modifications
1 23-03-2016 HCLSD HydroxychloroquineSG Elodie GAUTIER Dosage sanguin d'hydroxychloroquine réalisé au sein du laboratoire de Pharmacologie-Toxicologie
2 04-04-2016 CUCEL Cuivre fibroblastes Josiane ARNAUD Complément d'information sur les échantillons pouvant être receptionnés
3 04-04-2016 CLPU Clairance phosphore Josiane ARNAUD Précision sur le moment du prélèvement sanguin
4 05-07-2016 MGGR Magnesium erythrocytaire Josiane ARNAUD Traitement pré-analytique détaillé en fonction du délai d'acheminement prévisible pour les laboratoires extérieurs au CHUGA. si < 6 heures, possibilité d'envoi du sang total à température ambiante si non, envoi du culot globulaire à -20°C
5 05-07-2016 ZNP Zinc plasmatique Josiane ARNAUD Délai de conservation du plasma avant centrifugation réduit à 3 heures
6 23-08-2016 SUEUR TEST DE LA SUEUR Gaelle HARDY nouvelles valeurs de référence
7 13-09-2016 CBM47 maladie résiduelle LAM (MOELLE) Christine LEFEBVRE Examen transmis.
8 26-01-2017 EGFR Analyse du statut mutationnel du gène EGFR Florence DE FRAIPONT Changement de la version de la fiche de prescription
9 26-01-2017 RAS analyse du statut mutationnel du gène KRAS Florence DE FRAIPONT changement de version de la fiche de prescription
10 26-01-2017 BRAF Analyse du statut mutationnel du gène BRAF Florence DE FRAIPONT changement de version de la fiche de prescription
11 26-01-2017 NRAS Analyse du statut mutationnel du gène NRAS Florence DE FRAIPONT changement de version de la fiche de prescription
12 26-01-2017 HER2 Analyse du statut mutationnel du gène ERBB2 Florence DE FRAIPONT changement de version de la fiche de prescription
13 26-01-2017 PIK3 Analyse du statut mutationnel du gène PIK3CA Florence DE FRAIPONT changement de version de la fiche de prescription
14 26-01-2017 IDH2 Analyse du statut mutationnel du gène IDH2 Florence DE FRAIPONT changement de version de la fiche de prescription
15 26-01-2017 MSI Analyse de l'instabilité des microsatellites Florence DE FRAIPONT changement de version de la fiche de prescription
16 27-01-2017 ALSER Aluminium plasmatique Josiane ARNAUD Changement de méthode à compter du 30 janvier 2017. Le dosage de l'aluminium plasmatique sera effectué par ICP-MS
17 09-02-2017 THHSD THC-OH SG Elodie GAUTIER Changement de méthode analytique à compter du 13 février 2017. Les recherches et/ou dosages de cannabis sont réalisés dorénavant par LC-MS/MS.
18 09-02-2017 TCOSD THC-COOH SG Elodie GAUTIER Changement de méthode analytique à compter du 13 février 2017. Les recherches et/ou dosages de cannabis sont réalisés dorénavant par LC-MS/MS.
19 09-02-2017 THCSD THC SG Elodie GAUTIER Changement de méthode analytique à compter du 13 février 2017. Les recherches et/ou dosages de cannabis sont réalisés dorénavant par LC-MS/MS.
20 12-09-2017 PTH Parathormone (PTH) Josiane ARNAUD Changement de méthode de PTH à compter du 19/09/17
21 05-03-2018 CBM54 FISH interphasique sur plasmocytes triés / myélome Christine LEFEBVRE Merci d'utiliser le nouveau bon de demande de FISH sur plasmocytes triés (myélome) - version mars 2018
22 05-04-2018 BOCPR Isavuconazole res PL Elodie GAUTIER Le dosage d'isavuconazole (nom de spécialité: CRESEMBA) est dorénavant disponible.
23 22-05-2018 DPDGN Génotypage DPYD (dihydropyrimidine déhydrogénase) (recherche des 4 variants suivants : c.1679T>G, c.1905 1G>A, c.2846A>T, c.1236G>A) Elodie GAUTIER Recherche à partir du 27/03/2018 d'un nouveau variant génétique de DPYD: c.1236G>A (rs56038477), marqueur de l'haplotype B3 dans le cadre du génotypage DPYD .
24 31-05-2018 BM2 Etude moléculaire : Angioedèmes héréditaires HAE I-II (gène SERPING1), HAE III (gènes F12 et PLG), APP (gène XPNPEP2) Gaelle HARDY Mise à jour de la Fiche "Demande de Diagnostic Moléculaire" commune à tous les examens de Génétique Moléculaire
25 17-10-2018 CARSG CARYOTYPE ONCOHEMATOLOGIQUE Sang Christine LEFEBVRE Merci d'utiliser le nouveau bon de demande. Renseigner le nom du préleveur.
26 17-10-2018 CARMY CARYOTYPE ONCOHEMATOLOGIQUE Moelle Christine LEFEBVRE Merci d'utiliser le nouveau bon de demande. Renseigner le nom du préleveur.
27 17-10-2018 CARGG CARYOTYPE ONCOHEMATOLOGIQUE Ganglion Christine LEFEBVRE Merci d'utiliser le nouveau bon de demande. Renseigner le nom du préleveur.
28 17-10-2018 CARD CARYOTYPE ONCOHEMATOLOGIQUE liquide biologique divers Christine LEFEBVRE Merci d'utiliser le nouveau bon de demande. Renseigner le nom du préleveur.
29 17-10-2018 CARR CARYOTYPE ONCOHEMATOLOGIQUE Rate Christine LEFEBVRE Merci d'utiliser le nouveau bon de demande. Renseigner le nom du préleveur.
30 17-10-2018 PFISH FISH interphasique sur plasmocytes triés - myélome Christine LEFEBVRE Merci d'utiliser le nouveau bon de demande. Renseigner le nom du préleveur.
31 30-11-2018 CBM02 Quantification du transcrit de fusion BCR-ABL / t(9;22) - MOELLE Christine LEFEBVRE Nouveau bon de demande : catalogue étendu, nom du préleveur. Modification de vos bordereaux d'envoi : - Laboratoire de Génétique des Hémopathies - Biologiste référent : Dr Sylvie Tondeur Merci.
32 30-11-2018 CBM03 Recherche de transcrits BCR-ABL / t(9;22) au diagnostic - SANG Christine LEFEBVRE Nouveau bon de demande : catalogue étendu, nom du préleveur. Modification de vos bordereaux d'envoi : - Laboratoire de Génétique des Hémopathies - Biologiste référent : Dr Sylvie Tondeur Merci.
33 30-11-2018 CBM21 Recherche du transcrit de fusion FIP1L1-PDGFRA-Sang Christine LEFEBVRE Nouveau bon de demande : catalogue étendu, nom du préleveur. Modification de vos bordereaux d'envoi : - Laboratoire de Génétique des Hémopathies - Biologiste référent : Dr Sylvie Tondeur Merci.
34 30-11-2018 CBM55 Expression WT1 LAM au diagnostic (SANG) Christine LEFEBVRE Nouveau bon de demande : catalogue étendu, nom du préleveur. Modification de vos bordereaux d'envoi : - Laboratoire de Génétique des Hémopathies - Biologiste référent : Dr Sylvie Tondeur Merci.
35 18-01-2019 DPDPH Phénotypage de la dihydropyrimidine déshydrogénase (CL-SM/SM) Elodie GAUTIER Le phénotypage de la dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) par la mesure de l'uracilémie est réalisée à compter du 21/01/19 au sein du service de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes.
36 16-07-2019 5BR Etude moléculaire : Dépistage génétique des prédispositions aux cancers du sein et de l'ovaire (gènes BRCA1/BRCA2/PALB2) Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
37 16-07-2019 5CMD Etude Moléculaire : Cardiomyopathie Dilatée Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
38 16-07-2019 5CMH Etude Moléculaire : Cardiomyopathie Hypertrophique Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
39 16-07-2019 5CMR Etude Moléculaire : Cardiomyopathie Restrictive Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
40 16-07-2019 5FVI Etude Moléculaire : Cardiogénétique panel large 128 gènes ou Fibrillation Ventriculaire Idiopathique Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
41 16-07-2019 5CVDA Etude moléculaire : Cardiomyopathie Ventriculaire Droite Arythmogène (CVDA) Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
42 16-07-2019 5TVPC Etude moléculaire : Tachycardie Ventriculaire Polymorphe Catecholaminergique (TVPC)(Arythmie, Cardiogénétique, gènes RYR2, CASQ2) Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
43 16-07-2019 5POIC Etude Moléculaire : Pseudo obstruction intestinale chronique Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
44 16-07-2019 5EXOM Etude Moléculaire : Exome Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
45 16-07-2019 5CC Etude Moléculaire : Maladie Neuromusculaire (panel NGS de 130 gènes) Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
46 16-07-2019 5ADN Stockage ADN (DNAthèque) par le Laboratoire de Biochimie Génétique et Moléculaire (IBP 2ème étage) Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
47 16-07-2019 5AOP Etude moléculaire : Maladie de Leber (Atrophie optique, LHON, ADNmt ) Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
48 16-07-2019 5CM Etude moléculaire : Cytopathie mitochondriale, ADNmt (Kearns-Sayre, Leigh, MELAS, MERRF) et gènes nucléaires (POLG1, SURF1, C10orf2 (Twinkle), SCO2 ) Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
49 16-07-2019 5HAE Etude moléculaire : Angioedèmes héréditaires HAE I-II (gène SERPING1), HAE III (gènes F12 et PLG), APP (gène XPNPEP2) Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
50 16-07-2019 5HD Etude moléculaire : Chorée de Huntington Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
51 16-07-2019 5HM Etude moléculaire : Hyperthermie maligne de l’anesthésie Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
52 16-07-2019 5LS Etude moléculaire : Syndrome de Lowe et Maladie de Dent (gène OCRL) Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
53 16-07-2019 5MCAD Etude moléculaire : Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne (MCAD) Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
54 16-07-2019 5MU Etude moléculaire : Mucoviscidose (gène CFTR) Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
55 16-07-2019 5NCVG Etude Moléculaire : Non Compaction du Ventricule Gauche Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
56 16-07-2019 5OTC Etude moléculaire : OTC (déficit en Ornithine TransCarbamylase) Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
57 16-07-2019 5PCU Etude moléculaire : phénylcétonurie (PCU, gène PAH) Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
58 16-07-2019 5QTL Etude moléculaire : syndrome QT long congénital (KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNE1, KCNE2) Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
59 16-07-2019 5SMA Etude moléculaire : Amyotrophie spinale proximale, gène SMN1(Amyotrophie spinale infantile, Maladie de Werdnig-Hoffmann, SMA de type 1, 2, 3, 4 ) Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
60 16-07-2019 5ST Etude moléculaire : Maladie de Steinert (Dystrophie myotonique de type 1 ) Gaelle HARDY Mise à jour du catalogue des examens de l'UM Génétique Moléculaire : Maladies Héréditaires et Oncologie Nouveaux examens, changement des codes informatiques, bon de demande V5.
61 02-09-2019 CBM01 Quantification du transcrit de fusion BCR-ABL / t(9;22) - SANG Christine LEFEBVRE Nouveau bon de demande.
62 02-09-2019 CBM06 Etude de la clonalité lymphoïde B et/ou T - Sang Christine LEFEBVRE Nouveau bon de demande.
63 02-09-2019 CBM14 Recherche de mutation MYD88 Christine LEFEBVRE Nouveau bon de demande.
64 02-09-2019 CBM31 Recherche de mutation de JAK2 V617F Christine LEFEBVRE Nouveau bon de demande.
65 02-09-2019 CBM53 LAL au diagnostic (MOELLE) Christine LEFEBVRE Nouveau bon de demande.
66 02-09-2019 CBM35 NGS hémopathies myéloïdes Christine LEFEBVRE Nouvel examen du laboratoire : NGS myéloïde. référent : stondeur@chu-grenoble.fr
67 27-09-2019 TCZPR TOCILIZUMAB (CL-SM/SM) dans le plasma - Cmin Elodie GAUTIER Le dosage de tocilizumab (ROACTEMRA®) par chromatographie couplée à la spectrométrie de masse en tandem est réalisée au sein du service de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes.
68 27-09-2019 RTXPR RITUXIMAB (CL-SM/SM) dans le plasma - Cmin Elodie GAUTIER Le dosage de rituximab par chromatographie couplée à la spectrométrie de masse en tandem est réalisée au sein du service de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes.
69 27-09-2019 CTXPR CETUXIMAB (CL-SM/SM) dans le plasma- Cmin Elodie GAUTIER Le dosage de cétuximab (ERBITUX®) par chromatographie couplée à la spectrométrie de masse en tandem est réalisée au sein du service de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes.
70 27-09-2019 SCKPR SECUKINUMAB (CL-SM/SM) dans le plasma- Cmin Elodie GAUTIER Le dosage de secukinumab par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem est réalisée au sein du service de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes.
71 30-09-2019 TTZPR TRASTUZUMAB (CL-SM/SM) dans le plasma- Cmin Elodie GAUTIER Le dosage de trastuzumab par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem est réalisée au sein du service de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes.
72 29-11-2019 MEPPD mépro GC PL Elodie GAUTIER Le dosage de méprobamate n'est plus disponible.
73 29-11-2019 MEPUD mépro GC U Elodie GAUTIER Le dosage de méprobamate n'est plus disponible.
74 23-12-2019 IMAPR IMATINIB (CL-SM/SM) dans le plasma - Cmin Elodie GAUTIER Le dosage d'imatinib ne sera plus réalisé au laboratoire de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes à compter du 1er janvier 2020 Les demandes en provenance des prescripteurs internes seront sous-traitées.
75 23-12-2019 INDPR INDINAVIR (CL-SM/SM) dans le plasma - Cmin Elodie GAUTIER Les dosages d’antirétroviraux ne seront plus réalisés au laboratoire de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes à compter du 1er janvier 2020 Les demandes en provenance des prescripteurs internes seront sous-traitées.
76 23-12-2019 SAQPR SAQUINAVIR (CL-SM/SM) dans le plasma -Cmin Elodie GAUTIER Les dosages d’antirétroviraux ne seront plus réalisés au laboratoire de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes à compter du 1er janvier 2020 Les demandes en provenance des prescripteurs internes seront sous-traitées.
77 23-12-2019 DARPR DARUNAVIR (CL- SM/SM) dans le plasma - Cmin Elodie GAUTIER Les dosages d’antirétroviraux ne seront plus réalisés au laboratoire de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes à compter du 1er janvier 2020 Les demandes en provenance des prescripteurs internes seront sous-traitées.
78 23-12-2019 ATAPR ATAZANAVIR (CL-SM/SM) dans le plasma - Cmin Elodie GAUTIER Les dosages d’antirétroviraux ne seront plus réalisés au laboratoire de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes à compter du 1er janvier 2020 Les demandes en provenance des prescripteurs internes seront sous-traitées.
79 23-12-2019 RITPR RITONAVIR (CL-SM/SM) dans le plasma -Cmin Elodie GAUTIER Les dosages d’antirétroviraux ne seront plus réalisés au laboratoire de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes à compter du 1er janvier 2020 Les demandes en provenance des prescripteurs internes seront sous-traitées.
80 23-12-2019 ETRPR ETRAVIRINE (CL-SM/SM) dans le plasma - Cmin Elodie GAUTIER Les dosages d’antirétroviraux ne seront plus réalisés au laboratoire de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes à compter du 1er janvier 2020 Les demandes en provenance des prescripteurs internes seront sous-traitées.
81 23-12-2019 ELVPR ELVITEGRAVIR (CL-SM/SM) dans le plasma - Cmin Elodie GAUTIER Les dosages d’antirétroviraux ne seront plus réalisés au laboratoire de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes à compter du 1er janvier 2020 Les demandes en provenance des prescripteurs internes seront sous-traitées.
82 23-12-2019 RALPR RALTEGRAVIR (CL-SM/SM) dans le plasma - Cmin Elodie GAUTIER Les dosages d’antirétroviraux ne seront plus réalisés au laboratoire de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes à compter du 1er janvier 2020 Les demandes en provenance des prescripteurs internes seront sous-traitées.
83 23-12-2019 DOLPR DOLUTEGRAVIR (CL-SM/SM) dans le plasma - Cmin Elodie GAUTIER Les dosages d’antirétroviraux ne seront plus réalisés au laboratoire de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes à compter du 1er janvier 2020 Les demandes en provenance des prescripteurs internes seront sous-traitées.
84 23-12-2019 TENPR TENOFOVIR (CL-SM/SM) dans le plasma - Cmin Elodie GAUTIER Les dosages d’antirétroviraux ne seront plus réalisés au laboratoire de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes à compter du 1er janvier 2020 Les demandes en provenance des prescripteurs internes seront sous-traitées.
85 23-12-2019 MARPR MARAVIROC (CL-SM/SM) dans le plasma - Cmin Elodie GAUTIER Les dosages d’antirétroviraux ne seront plus réalisés au laboratoire de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes à compter du 1er janvier 2020 Les demandes en provenance des prescripteurs internes seront sous-traitées.
86 03-01-2020 IOXCL clairance iohexol Elodie GAUTIER La clairance au iohexol (évaluation du DFG pour les donneurs vivants) est réalisée au sein du service de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes à compter du 1er janvier 2020.
87 17-04-2020 LOPPR LOPINAVIR RITONAVIR dans le plasma - Cmin Elodie GAUTIER Suite à l'épidémie de COVID-19, le dosage de lopinavir (Cmin et Cmax) est de nouveau réalisé au laboratoire de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes.
88 17-04-2020 LOPPM LOPINAVIR RITONAVIR dans le plasma - Cmax Elodie GAUTIER Suite à l'épidémie de COVID-19, le dosage de lopinavir (Cmin et Cmax) est de nouveau réalisé au laboratoire de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie du CHU Grenoble Alpes.